왼쪽부터 엘레비디스, 졸겐스마/사진=사렙타 테라퓨틱스, 노바티스 제공 유전자치료제시장 규모가 2030년 약 125조원 규모까지 커질 것이라는 전망이 나왔다.

성장을 주도할 것으로 주목받는 품목은 노바티스 ‘졸겐스마’, 사렙타테라퓨틱스 ‘엘레비디스’ 등.

웰리렉/사진=MSD 글로벌 제약사 MSD(미국 머크)는 미국 식품의약국(FDA)가 희귀질환치료제'웰리렉(성분명 벨주티판)'을 부신 종양치료제로 추가 승인했다고 14일(미국시간) 발표했다.

이번 승인으로 웰리렉은 12세 이상 청소년·성인 국소 진행성·절제 불가능한.

회사 측은 16일 현지시간 성명에서 “최근 회사가 직면.

연세암병원 폐암센터 조병철·임선민 교수 연구팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제1상 임상에서 비소세포폐암, 대장암, 췌장암 등 고형암 환자가 보인 객관적.

미국에서 위고비와 같은 '비만치료제'가 인기를 끌면서 육류업체가 반사이익을 누리고 있다는 해석이 나왔다.

16일(현지시간) 블룸버그에 따르면 세계 최대 육류 공급업체인 JBS의 지우베르투 토마조니 최고경영자(CEO)는 뉴욕에서 열린 한 콘퍼런스에서 "GLP-1 계열.

한독 관계사 레졸루트의 종양 매개성 고인슐린증 저혈당치료제RZ358(에르소데투그)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신치료제지정(BTD)을 받았다.

혁신치료제지정은 심각하거나 생명을 위협하는 질환에 있어 임상 초기 단계에서 기존 치료법에 비해 눈에.

5월 16일) 국내 제약·바이오 업계에서 주목받은 임상 및 개발, 품목 허가 소식이다.

(사진=챗GPT) GC녹십자·한미약품, 파브리병치료제임상 1·2상 첫 환자 투여 GC녹십자와 한미약품이 공동 개발 중인 파브리병 치료 혁신신약 임상 1·2상 첫 환자 투여가 이뤄.

유의미한 항암효과를 나타냈다는 연구결과가 나왔다.

사진은 기사의 특정 사실과 관련 없음.

게티이미지뱅크 3세대 표적치료제인 레이저티닙(Lazertinib)이 ‘비정형 EGFR 유전자 변이 비소세포폐암’ 환자에게 유의미한 치료 효과를 보였다.

등 다양한 장치에 보편적으로 쓰인다.

게티이미지뱅크 제공 16일(현지시간) 미국 뉴욕타임스(NYT)는 위성항법시스템(GPS), 비만치료제등 과거 미국 연방정부의 기초과학 연구 지원으로 시작된 과학기술 혁신 성과 9가지를 소개했다.

미국 정부는 정부 효율화를 근거.

군산 경장동 중해마루힐

활용해 탈모 치료용 크림을 개발했다.

연구 결과는 국제 학술지 스몰(Small)에 지난 4월 28일 게재됐다.

널리 사용되는 탈모치료제인 미녹시딜과 피나스테리드는 두피 자극, 피부 가려움, 원치 않는 부위의 털 과다 성장, 성기능 저하 등 부작용과 안전성 문제가.