이상 관련 지방간염(MASH) 신약 개발 ‘문턱’을 쉽사리 넘지 못하는 모습이다.

최근 베링거인겔하임이 유한양행에 MASH 신약후보물질을 반환한 게 대표적이다.

그럼에도 국내 제약사들은 연 33조원 규모까지 성장이 예상되는 MASH 시장을 잡기 위해 도전을 지속.

세계 최고 권위의 암 연구기관 MD앤더스 암센터가 메드팩토의 항암제후보물질‘백토서팁’의 골육종 치료 성공 가능성에 주목했다.

메드팩토는 지난 7일 미국 MD앤더스 암센터에서 열린 클라이너만(Kleinerman) 심포지엄에서 TGF-베타(β) 억제.

재생의료 및 세포치료제 전문기업 안트로젠이 개발한 수포성 표피박리증 치료제후보물질(ALLO-ASC-EB)이 일본 허가심사를 앞두고 최종 단계에 돌입했다.

안트로젠은 ALLO-ASC-EB을 기술도입한 일본 이신제약이 일본 후생노동성 산하 의약품의료기기종합기구(PMDA)와.

분석 기술을 발전시키는 데 주력할 예정이다.

특히, AI 기반 분석 기술과 인간화 마우스 모델을 결합해 중개 연구 환경에서 신약후보물질의 유효성을 보다 정밀하게 평가함으로써, 기존 대비 효율적이고 임상 결과를 보다 정확히 예측할 수 있는 신약 개발 프로세스.

국내외 제약사들도후보물질발굴부터 비임상, 임상 단계까지 연구를 활발히 진행하고 있는데요.

먼저, 코오롱제약과 에스트리온은 지난해 9월 삼중음성.

임상 환자 모집이나 절차 단축 등으로 임상 부담을 덜었기 때문이다.

세포치료제 기반의 또 다른 파이프라인(신약후보물질)도 수혜가 예상된다.

순천 푸르지오 더퍼스트 브랜드소개

지씨셀은 ①NK(Natural Killer·자연 살해) 세포치료제와 ②CAR-NK 세포치료제 두 종류 파이프라인 연구.

지난해 예비심사 신청 후 결과까지 소요 시간(철회 포함)은 약 89일로 전년 119일과 비교해 크게 줄었다.

특히 제노스코와 같이후보물질기술이전 성과를 내세워 예비심사를 신청한 바이오텍 오름테라퓨틱은 3개월여 만에 심사 승인 결과를 받았다.

5%(특수관계자 포함)를 보유하고 있다.

온코닉은 제일약품으로부터 양도받은 P-CAB 계열의 위식도역류질환 신약후보물질을 개발한 끝에 지난해 4월 식품의약품안전처로부터 국산 37호 신약 '자큐보정'을 허가받았다.

단일후보였던 박현자 지부장이 19대 지부장으로 임명됐다.

이날 총회에서 음식문화 발전에 이바지한 유공자 12명에 대해 군수, 국회의원, 중앙회장, 도지회장, 지부장의 표창패와 표창장 수여식과 주요 사업 실적 보고, 횡성외식업 회원업소에 관한 안건 의결이.

메리츠증권은 10일 유한양행에 대해 독일 제약기업 베링거인겔하임에 기술이전했던 신약후보물질이 반환됐다며 목표주가를 기존 22만원에서 20만원으로 하향 조정했다.

다만 기술반환 사유가 약물 문제가 아닌 전략적 판단에 따른 것이라며.